卫材在法国推出新一代抗癫痫制剂Fycompa

卫材（Eisai）5年底22日宣布，已送出瑞士健康产品经济委员会（CEPS）对小型化帕金森氏症抑制剂Fycompa（perampanel）的缺席批准，公司将在瑞士推出该药，使瑞士的帕金森氏症群体受益。Fycompa于2012年7年底获欧盟批准，常用12岁及以上帕金森氏症病人罹患或无继发性全身性发烧、以外帕金森氏症发烧的常规疗程。

Fycompa的获批，是基于3项关键人物、全球性、随机、双盲、CPA对照、血糖递增、涉及1480例帕金森氏症病人的III期研究者的临床资料。每一项研究者均证明了perampane在常规疗程以外发烧性帕金森氏症病人中所的及良好耐受性。研究者所媒体报道的最少见不好重大事件除此以外头晕、头痛、嗜睡、焦虑、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材见到和开发，是一种高度选择性、非依赖性的AMPA型甘氨酸复合物拮抗剂。甘氨酸是介导帕金森氏症发烧的主要骨骼肌递质。作为AMPA复合物拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA复合物-甘氨酸的活动，减少与帕金森氏症发烧相关小脑的过度兴奋。这种作用的系统，与迄今市售的抗帕金森氏症抑制剂（AEDs）完全相同，这意味着Fycompa是这类新药中所获欧盟批常用及12岁以上年青人帕金森氏症病人的首个AED抑制剂。

Fycompa带有日服一次的益处，有望减少潜在的身体健康负担，并有所改善病人的抑制剂依从性。

帕金森氏症是全球最少见的骨骼肌系统性疾病之一。在瑞士大约有45万例帕金森氏症病人，每天新诊100例。帕金森氏症发烧是大脑小脑激发和抑制不连续性的结果，这些不连续性可能通过多种骨骼肌物理的系统引发，但迄今知之甚少。

编辑： zhongguoxing